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上海通蔚生物細胞系和傳代細胞培育有意義、培育進程、培育成果和使用四個方面差異：

1、意義不同

原代培育是直接從生物體獲取安排或器官的一部分進行培育，也稱初代培育。原代培育是將培育物放置在體外成長環(huán)境中持續(xù)培育，中途不分割培育物的培育進程。有幾方面意義：原代培育中的代并非細胞的代數(shù)，因為培育進程中細胞經(jīng)多次割裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細胞。

傳代培育是指需要將培育物分割成小的部分，從頭接種到另外的培育器皿（瓶）內，再進行培育的進程。

2、培育進程不同

原代培育的基本進程包括取材、培育材料的制備、接種、加培育液、置培育條件下培育等步驟，在所有的操作進程中，都必須堅持培育物及成長環(huán)境的無菌。

傳代培育時要注意無菌操作并防止細胞之間的穿插污染。所有操作要盡量接近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。取出長成單層的原代培育細胞，倒掉瓶內培育液，參加消化液。細胞變圓，相互之間不再連片時將消化液倒掉，參加新鮮培育液，吹打，制成細胞懸液。

3、培育成果不同

原代培育細胞會割裂。原代培育的細胞一般傳至10代左右就不簡單傳下去了，細胞的成長就會出現(xiàn)阻滯，大部分細胞衰老。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁，并開端成長，如接種的細胞密度適合，5天到一周即可構成單層。

傳代培育一般傳到40到50代。一般狀況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培育瓶壁上，2到4天就可在瓶內構成單層，需要再次進行傳代。

4、使用不同

細胞系培育為研討生物體細胞的成長、代謝、繁殖提供有力的手法，同時也為今后傳代培育創(chuàng)造條件。使用此辦法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培育，然后用該培育細胞進行抗癌藥物的挑選，來協(xié)助選擇用的化療方案。

傳代培育主要使用在醫(yī)學范疇，如口腔醫(yī)學范疇從頭構建結構雜亂的牙根，還有改進羊水細胞培育技能，可多次取得有用地細胞克隆，大大提高培育成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷作業(yè)的質量和效益。

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